Anvisa aprova versão multidose do Mounjaro para tratamento do diabetes tipo 2

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A novidade, chamada de Mounjaro Multidose, traz como principal diferencial a possibilidade de utilização de uma mesma caneta aplicadora para várias doses — ao contrário do modelo tradicional, de uso único.

A decisão foi publicada nesta quarta-feira (18) no Diário Oficial da União, por meio da Resolução-RE nº 1.041, emitida pela Gerência-Geral de Medicamentos da Agência. O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil, responsável pelo medicamento à base de tirzepatida.

De acordo com o documento, foram aprovadas seis concentrações diferentes da solução injetável para aplicação subcutânea:

• 4,17 mg/mL

• 8,33 mg/mL

• 12,5 mg/mL

• 16,7 mg/mL

• 20,8 mg/mL

• 25 mg/mL

O registro tem validade de 24 meses.

Mais praticidade no tratamento

A principal inovação está no formato multidose. Na prática, o paciente poderá utilizar a mesma caneta em diversas aplicações, o que tende a trazer mais praticidade ao tratamento.

A tirzepatida, substância ativa do medicamento, atua em hormônios ligados ao controle da glicose e do apetite — mecanismo que auxilia tanto no controle do diabetes quanto na redução de peso.

Apesar da aprovação, a nova versão ainda não está disponível nas farmácias. A comercialização depende de etapas adicionais, como a definição de preço e a estratégia de lançamento pela fabricante.